血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II一3為血友病患者，II一4與II一5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是（）
A.I一1不是血友病基因攜帶者
B.I一2是血友病基因攜帶者
C.II一4可能是血友病基因攜帶者
D.II一5可能是血友病基因攜帶者
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A.21三體綜合癥
B.人類(lèi)紅綠色盲癥
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
D.抗維生素D佝僂病
A.人類(lèi)疾病都是遺傳病
B.都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高
C.都由顯性基因引起且發(fā)病率很低
D.可通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷來(lái)監(jiān)測(cè)
A.蛋白質(zhì)序列
B.多糖序列
C.RNA序列
D.DNA序列
原發(fā)性高血壓是一種人類(lèi)遺傳病。下列研究其發(fā)病率與遺傳方式方法中，正確的是（）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中，子女各有l(wèi)／2患者
C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常
D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因
最新試題
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
該病是由（）性基因控制的
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）