A.注冊人姓名 B.產(chǎn)品說明書 C.代理人姓名 D.代理人住所
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A.反應(yīng)體系通用試劑,如緩沖液
B.用于蛋白質(zhì)檢測的試劑
C.與血型、組織配型相關(guān)的試劑
D.生化分析儀
A.反應(yīng)體系通用試劑,如緩沖液
B.用于蛋白質(zhì)檢測的試劑
C.與血型、組織配型相關(guān)的試劑
D.生化分析儀
A.免疫診斷試劑
B.臨床生化試劑
C.微生物診斷
D.分子診斷試劑
A.生化分析儀
B.試劑盒
C.質(zhì)控品(物)
D.校準(zhǔn)品(物)
A.一個月
B.三個月
C.六個月
D.一年
最新試題
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度,二級召回是指()。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)()。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報告不良事件的責(zé)任人是()。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
二類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈,下列說法正確的是()。