單項(xiàng)選擇題

庫內(nèi)應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，各區(qū)色標(biāo)一般如下：（）

A.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)為黃色
B.合格區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)為黃色
C.合格區(qū)為綠色、不合格區(qū)和退貨區(qū)為紅色、待驗(yàn)區(qū)和發(fā)貨區(qū)為黃色
D.合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)均為黃色

你可能感興趣的試題

單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年8月31日發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》將2002版目錄的43個子目錄整合精簡為了（）個子目錄。
A.20
B.21
C.22
D.23
單項(xiàng)選擇題
根據(jù)2018年8月1日起實(shí)施的《集團(tuán)器械編碼原則》，按醫(yī)療器械管理的進(jìn)口品種商品編碼前兩位應(yīng)為（）。
A.PG
B.PW
C.PS
D.PK
單項(xiàng)選擇題
為貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年8月31日發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》，自（）起施行。
A.2017年10月1日
B.2018年1月1日
C.2018年8月1日
D.2018年9月1日
單項(xiàng)選擇題
庫房退貨區(qū)懸掛的標(biāo)識牌顏色應(yīng)為（）。
A.綠色
B.紅色
C.黃色
D.藍(lán)色
單項(xiàng)選擇題
國械注進(jìn)20173776717的經(jīng)營簡碼應(yīng)為（）。
A.Ⅱ-6877
B.Ⅲ-6877
C.Ⅱ-6827
D.Ⅲ-6827
單項(xiàng)選擇題
蘇揚(yáng)械備20152330號是第（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.不作為醫(yī)療器械管理
單項(xiàng)選擇題
依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列哪項(xiàng)操作是正確的。（）
A.復(fù)核在檢查包裝破損依舊出庫
B.冷鏈品種在冷庫進(jìn)行退貨
C.非工作人員隨意進(jìn)出倉庫
D.質(zhì)管人員未經(jīng)培訓(xùn)直接上崗
單項(xiàng)選擇題
溫度測點(diǎn)終端和溫濕度檢測系統(tǒng)需至少（）進(jìn)行一次校準(zhǔn)或者檢定。
A.每季度
B.每月
C.每年
D.每半年
單項(xiàng)選擇題
每個獨(dú)立的冷庫、冷藏車應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證結(jié)論設(shè)定、至少安裝（）個溫度測點(diǎn)終端。
A.1
B.2
C.3
D.4
單項(xiàng)選擇題
進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由（）審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
A.區(qū)級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省、直轄市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

首頁

題庫

網(wǎng)課

在線?？?/h3>

桌面端

庫內(nèi)應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，各區(qū)色標(biāo)一般如下：（）

你可能感興趣的試題

國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年8月31日發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》將2002版目錄的43個子目錄整合精簡為了（）個子目錄。

根據(jù)2018年8月1日起實(shí)施的《集團(tuán)器械編碼原則》，按醫(yī)療器械管理的進(jìn)口品種商品編碼前兩位應(yīng)為（）。

庫房退貨區(qū)懸掛的標(biāo)識牌顏色應(yīng)為（）。

國械注進(jìn)20173776717的經(jīng)營簡碼應(yīng)為（）。

蘇揚(yáng)械備20152330號是第（）類醫(yī)療器械。

依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列哪項(xiàng)操作是正確的。（）

溫度測點(diǎn)終端和溫濕度檢測系統(tǒng)需至少（）進(jìn)行一次校準(zhǔn)或者檢定。

每個獨(dú)立的冷庫、冷藏車應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證結(jié)論設(shè)定、至少安裝（）個溫度測點(diǎn)終端。

進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由（）審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。

庫內(nèi)應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，各區(qū)色標(biāo)一般如下：（）

你可能感興趣的試題

國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年8月31日發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》將2002版目錄的43個子目錄整合精簡為了（）個子目錄。

根據(jù)2018年8月1日起實(shí)施的《集團(tuán)器械編碼原則》，按醫(yī)療器械管理的進(jìn)口品種商品編碼前兩位應(yīng)為（）。

庫房退貨區(qū)懸掛的標(biāo)識牌顏色應(yīng)為（）。

國械注進(jìn)20173776717的經(jīng)營簡碼應(yīng)為（）。

蘇揚(yáng)械備20152330號是第（）類醫(yī)療器械。

依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列哪項(xiàng)操作是正確的。（）

溫度測點(diǎn)終端和溫濕度檢測系統(tǒng)需至少（）進(jìn)行一次校準(zhǔn)或者檢定。

每個獨(dú)立的冷庫、冷藏車應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證結(jié)論設(shè)定、至少安裝（）個溫度測點(diǎn)終端。

進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由（）審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。

根據(jù)2018年8月1日起實(shí)施的《集團(tuán)器械編碼原則》，按醫(yī)療器械管理的進(jìn)口品種商品編碼前兩位應(yīng)為（）。

蘇揚(yáng)械備20152330號是第（）類醫(yī)療器械。

依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列哪項(xiàng)操作是正確的。（）

溫度測點(diǎn)終端和溫濕度檢測系統(tǒng)需至少（）進(jìn)行一次校準(zhǔn)或者檢定。

每個獨(dú)立的冷庫、冷藏車應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證結(jié)論設(shè)定、至少安裝（）個溫度測點(diǎn)終端。

進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由（）審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。