藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

藥品成本包括（）和（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟(jì)，并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。

除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。

藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務(wù)活動中發(fā)生的各項費(fèi)用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費(fèi)用。

影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時間等。

《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。

制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。

醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理