《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

國家定價是指最高限價，醫(yī)療機構(gòu)和企業(yè)可以低于國家規(guī)定最高限價銷售藥品，但任何情況下均不得高于國家規(guī)定的最高零售價銷售。

醫(yī)療用毒性藥品

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性，其表現(xiàn)為用藥后的（）和停藥后的（）。藥物依賴性可分為（）和（）。

除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。

試述臨床藥師的主要職責(zé)。

精神藥品

藥源性疾病

藥事管理委員會應(yīng)每季度召開一次會議，并應(yīng)有會議記錄。