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A.質(zhì)量第一
B.價格合理
C.對藥品供應(yīng)商資質(zhì)論證
D.國營渠道進(jìn)貨
E.計劃采購
A.阿托品
B.毛果蕓香堿
C.硝酸士的寧
D.亞砷酸鉀
E.氫溴酸東莨菪堿
A.體液藥物濃度變化可以反映靶位局部濃度的變化
B.藥效和藥物濃度有密切的相關(guān)性
C.藥效不能用臨床指標(biāo)評價的藥物
D.已知藥物的有效濃度范圍
E.測定技術(shù)可行
A.相加
B.協(xié)同
C.拮抗
D.競爭排泄
E.誘導(dǎo)藥物代謝酶
A.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的甲類藥品和專利藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的乙類藥品
C.麻醉藥品和一類精神藥品
D.新藥
E.計劃免疫藥品和避孕藥品
最新試題
處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用,非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用
除特殊需要外,第一類精神藥品,每次處方不超過()天常用量,第二類精神藥品,每次處方不超過()天常用量,處方應(yīng)留存()備查。
試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。
藥源性疾病
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑,應(yīng)按新藥申請管理
試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
醫(yī)療機構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是:安全、有效和經(jīng)濟,并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。
藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務(wù)活動中發(fā)生的各項費用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費用。
制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有()、()、()、()、()等污染源。
精神藥品