《藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。

試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。

醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的（）藥品，以及能減輕或消除稽延性癥狀的（）藥品。

臨床藥學(xué)

醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售

國家定價是指最高限價，醫(yī)療機構(gòu)和企業(yè)可以低于國家規(guī)定最高限價銷售藥品，但任何情況下均不得高于國家規(guī)定的最高零售價銷售。

藥品標準

試述藥品標準的內(nèi)容。