問(wèn)答題試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。
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1.問(wèn)答題試述臨床藥師的主要職責(zé)。
3.問(wèn)答題試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。
5.問(wèn)答題試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
最新試題
試述藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。
題型：?jiǎn)柎痤}
《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過(guò)（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。
題型：填空題
醫(yī)療單位對(duì)麻醉藥品要做到五專，即（）、（）、（）、（）、（）。
題型：填空題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟(jì)，并結(jié)合本單位常見(jiàn)疾病種類和用藥習(xí)慣。
題型：判斷題
麻醉藥品
題型：名詞解釋
治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）是在用藥過(guò)程中測(cè)定血清或其他體液中的藥物濃度。
題型：判斷題
醫(yī)療單位購(gòu)買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售
題型：判斷題
藥品標(biāo)準(zhǔn)
題型：名詞解釋
《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理
題型：判斷題
藥物不良反應(yīng)
題型：名詞解釋