單項選擇題檢驗人員對生產(chǎn)的成品檢驗后入庫時需進行標識內(nèi)容不包括()。
A.型號
B.批次
C.檢驗人
D.客戶
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1.單項選擇題IPQC負責對()進行標識。
A.制程不良品
B.生產(chǎn)物料
C.在制品
D.原材料
2.單項選擇題在庫物料應有()進行標識。
A.品質科
B.生產(chǎn)車間
C.倉庫人員
D.操作工
3.單項選擇題在做品質報表時需要將不同供商的物料進行注明的目的是()。
A.增加報表復雜性
B.便于對供應商物料的追溯
C.方便相關人員查閱
D.以上均不是
4.單項選擇題檢驗員對合格物料貼上合格標簽是對物料進行()。
A.產(chǎn)品標識
B.狀態(tài)標識
C.定點標識
D.以上均不是
5.單項選擇題不合格品報廢需經(jīng)過誰確認:()。
A.拉長
B.會計
C.品管
D.工藝工程師
最新試題
關于原始記錄日期填寫正確的是()
題型:單項選擇題
下列屬于嚴重不良反應的有()
題型:多項選擇題
開展認證工作應注意的問題有哪些?
題型:問答題
使用產(chǎn)品質量認證標志時應注意哪些問題?
題型:問答題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型:判斷題
質量事故的劃分為()
題型:多項選擇題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
質量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
題型:判斷題
變更的分類有()
題型:多項選擇題
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應當按規(guī)定重新?lián)Q證?
題型:問答題