A.制程不良品
B.生產(chǎn)物料
C.在制品
D.原材料
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.品質(zhì)科
B.生產(chǎn)車(chē)間
C.倉(cāng)庫(kù)人員
D.操作工
A.增加報(bào)表復(fù)雜性
B.便于對(duì)供應(yīng)商物料的追溯
C.方便相關(guān)人員查閱
D.以上均不是
A.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
B.狀態(tài)標(biāo)識(shí)
C.定點(diǎn)標(biāo)識(shí)
D.以上均不是
A.拉長(zhǎng)
B.會(huì)計(jì)
C.品管
D.工藝工程師
A.符合性和適用性
B.處理方式
C.嚴(yán)重程度
D.以上都正確
最新試題
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
變更的分類(lèi)有()
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?