A.2006年12月28日
B.2007年6月1日
C.2008年6月1日
D.2008年12月1日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.TPM
B.QCC
C.HSPM
D.GP
A.關(guān)于加強(qiáng)廢棄電子電氣設(shè)備環(huán)境管理的公告
B.廢棄電器及電子產(chǎn)品污染防治技術(shù)政策
C.電子信息產(chǎn)品污染防治管理辦法
D.中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法
A.5PPM
B.20PPM
C.40PPM
D.100PPM
A.回收過程
B.再利用過程
C.制造過程
D.循環(huán)利用過程
A.這些物質(zhì)對人類健康和環(huán)境形成危險
B.構(gòu)建綠色的生產(chǎn)制造體系,使貫穿整個供應(yīng)商→客戶→消費(fèi)者的供應(yīng)鏈成為“綠色供應(yīng)鏈”
C.保護(hù)人類健康和環(huán)境
D.企業(yè)有需要才執(zhí)行
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
質(zhì)量事故的劃分為()
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
變更的分類有()