A.回收過程
B.再利用過程
C.制造過程
D.循環(huán)利用過程
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A.這些物質(zhì)對人類健康和環(huán)境形成危險
B.構(gòu)建綠色的生產(chǎn)制造體系,使貫穿整個供應(yīng)商→客戶→消費者的供應(yīng)鏈成為“綠色供應(yīng)鏈”
C.保護(hù)人類健康和環(huán)境
D.企業(yè)有需要才執(zhí)行
A.有害物質(zhì)減免
B.有害物質(zhì)過程管理
C.有害物質(zhì)替代
D.環(huán)境管理物質(zhì)
A.無有毒有害物質(zhì)
B.環(huán)保車間
C.RoHS
D.環(huán)保產(chǎn)品
A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
最新試題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
變更的分類有()
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
實行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費者利益?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。