A.測(cè)量與分析
B.監(jiān)視與測(cè)量
C.測(cè)量、分析與改進(jìn)
D.監(jiān)視與分析
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A.5
B.8
C.10
D.6
A.將成品交付給顧客的運(yùn)輸
B.供方將原材料送至組織的運(yùn)輸
C.從原材料進(jìn)廠到成品交付到預(yù)定地點(diǎn)各階段的搬運(yùn)
D.以上都是
A.供方---組織---顧客
B.分供方---供方和組織---顧客
C.分承包方---供方---顧客
D.分承包方---組織---顧客
A.電流
B.內(nèi)阻
C.壓力
D.尺寸
A.鉗口需閉合緊密
B.由于是間接測(cè)試,所以無(wú)須考慮安全的問(wèn)題
C.鉗型表的測(cè)試原理是基爾霍夫定律
D.以上都不正確
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
質(zhì)量事故的劃分為()
變更的分類有()
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?