A.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.地方標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
D.以上三個(gè)都是
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A.5S
B.標(biāo)準(zhǔn)化
C.規(guī)章制度
D.標(biāo)準(zhǔn)
A.產(chǎn)能
B.不良率
C.成本
D.質(zhì)量管理水平
A.培訓(xùn)
B.結(jié)果確認(rèn)
C.A和B
D.材料檢驗(yàn)
A.標(biāo)準(zhǔn)化
B.標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)
A.人、機(jī)器、材料、方法
B.環(huán)境、設(shè)備、材料、方法
C.人、產(chǎn)品、環(huán)境、儀器
D.人、環(huán)境、材料、方法
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
質(zhì)量事故的劃分為()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?