單項選擇題質(zhì)量管理實質(zhì)上就是什么的管理：（）。
A.5S
B.標準化
C.規(guī)章制度
D.標準
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1.單項選擇題做好企業(yè)標準化對于提高企業(yè)什么有重要意義？（）
A.產(chǎn)能
B.不良率
C.成本
D.質(zhì)量管理水平
2.單項選擇題一個完整的標準變更不只是把相應文件變更，下發(fā)就OK了，它還包括：（）。
A.培訓
B.結果確認
C.A和B
D.材料檢驗
3.單項選擇題實行下述哪個操作是提高質(zhì)量的一種品質(zhì)管理（）。
A.標準化
B.標準作業(yè)
C.標準
D.標準化作業(yè)
4.單項選擇題在標準化作業(yè)里，影響質(zhì)量的四個因素是：（）。
A.人、機器、材料、方法
B.環(huán)境、設備、材料、方法
C.人、產(chǎn)品、環(huán)境、儀器
D.人、環(huán)境、材料、方法
5.單項選擇題所謂標準化，就是對一個過程或作業(yè)的一種（）。
A.書面規(guī)定
B.行業(yè)規(guī)定
C.國家標準
D.企業(yè)標準
最新試題
變更的分類有（）
題型：多項選擇題
質(zhì)量事故的劃分為（）
題型：多項選擇題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
題型：判斷題
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
題型：判斷題
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
題型：填空題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
題型：多項選擇題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
實行認證制度，為什么能維護消費者利益？
題型：問答題