A.整理
B.整頓
C.清掃
D.清潔
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A.⑴投資者滿意、⑵客戶滿意、⑶雇員滿意、⑷社會滿意
B.⑴世界滿意、⑵客戶滿意、⑶雇員滿意、⑷他人滿意
C.⑴世界滿意、⑵雇員滿意、⑶客戶滿意
D.⑴投資者滿意、⑵客戶滿意、⑶雇員滿意
A.清潔
B.整頓
C.清掃
D.素養(yǎng)
A.整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)
B.整理、整頓、清潔、清掃、素養(yǎng)
C.整頓、整理、清潔、清掃、素養(yǎng)
D.整理、清掃、整頓、清潔、素養(yǎng)
A.美國
B.德國
C.中國
D.日本
A.Cp≥1.67,級別I級,過程能力過高(應(yīng)視具體情況而定)
B.Cp≤0.67,級別II級,過程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.0.67≤Cp≤1.00,級別III級,過程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強(qiáng).應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級
D.1.00≤Cp≤1.33,級別V級,過程能力不足,表示技術(shù)管理能力已很差,應(yīng)采取措施立即改善
最新試題
膠囊藥粉的編號為J。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?