A.計(jì)數(shù)值
B.單位數(shù)值
C.計(jì)量值
D.單獨(dú)數(shù)據(jù)
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A.區(qū)間范圍內(nèi)
B.單個(gè)數(shù)據(jù)
C.一組相鄰
D.兩組范圍內(nèi)
A.和
B.差
C.積
D.開方
A.方便統(tǒng)計(jì)計(jì)數(shù)
B.避免同一組界同時(shí)落在兩個(gè)組界范圍內(nèi)
C.組界定義方便的要求
D.X組界定義的必需要求
A.直方圖表容易判讀
B.直方圖表能夠找到問題的重點(diǎn)現(xiàn)象
C.直方圖能夠判讀數(shù)據(jù)分布狀態(tài)
D.直方圖能夠判讀與規(guī)格之間的關(guān)系
A.柏拉圖
B.直方圖
C.散布圖
D.查檢表
最新試題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?