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A.強(qiáng)正相關(guān)
B.強(qiáng)負(fù)相關(guān)
C.弱正相關(guān)
D.曲線相關(guān)
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。