A.糾正
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.以上都不是
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A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.受尊重
B.查出問題
C.確認系統(tǒng)是否符合標準要求
D.追查責(zé)任
A.品質(zhì)部經(jīng)理
B.生產(chǎn)部經(jīng)理
C.計劃部經(jīng)理
D.工程部經(jīng)理
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上均不是
最新試題
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核,并簽注()和()。
風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。