單項選擇題以下哪項是糾正措施的定義()。
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題審核的最終目的在于()。
A.受尊重
B.查出問題
C.確認系統(tǒng)是否符合標準要求
D.追查責任
2.單項選擇題以下哪位內審員不適合審核品質部QC科()。
A.品質部經理
B.生產部經理
C.計劃部經理
D.工程部經理
3.單項選擇題審核的形式有多種,其中你的工廠請認證機構DNV對你的供方的審核是屬于()。
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上均不是
4.單項選擇題以下哪一項不屬于設計開發(fā)的要求()。
A.打樣
B.試產
C.量產
D.設計評審
5.單項選擇題質量方針需由誰制訂()。
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質部經理
D.生產部經理
最新試題
承擔產品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件?
題型:問答題
關于原始記錄日期填寫正確的是()
題型:單項選擇題
復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產品()。
題型:填空題
使用產品質量認證標志時應注意哪些問題?
題型:問答題
原始記錄需由第二個有資質的人進行復核,并簽注()和()。
題型:填空題
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
題型:判斷題
變更的分類有()
題型:多項選擇題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
題型:判斷題
設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產品有效期后()年。
題型:填空題
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
題型:問答題