開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

膠囊藥粉的編號為J。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

變更的分類有（）

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？