成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？