A.任務(wù)單
B.工作文件清單
C.適用性文件清單
D.工作計(jì)劃
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A.接貨驗(yàn)收檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的NCR由QC2打開，安裝階段發(fā)現(xiàn)的供貨NCR由QC1打開；
B.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C1類不符合項(xiàng)及實(shí)施糾正行動(dòng)；
C.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C2類不符合項(xiàng)及實(shí)施糾正行動(dòng)，所有C2類的NCR不需要提交工程公司審核；
D.C3不符合項(xiàng)必須提交工程公司審核。
A.C0
B.C1
C.C2
D.C3
A.物項(xiàng)的某一特性不符合文件對它的規(guī)定的要求；
B.執(zhí)行者沒有使用要求的文件去實(shí)施有關(guān)的活動(dòng)；
C.用不適當(dāng)?shù)脑O(shè)備來制造或檢查；
D.工人發(fā)現(xiàn)的某物項(xiàng)的不符合在后續(xù)工作中得到糾正。
A.基板
B.吊桿
C.U型管卡
D.花蘭螺栓
A.按照安全的重要性，分為Q1、Q2、Q3和QNC；
B.質(zhì)量計(jì)劃是僅用于質(zhì)保Q1級、Q2級單臺/件的預(yù)制與安裝活動(dòng)；
C.工作計(jì)劃是用于控制質(zhì)保Q3級批量重復(fù)性預(yù)制與安裝活動(dòng)；
D.任務(wù)單是用于質(zhì)保QNC級的預(yù)制與安裝活動(dòng)。
最新試題
變更的分類有（）
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
質(zhì)量事故的劃分為（）