A.接貨驗(yàn)收檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的NCR由QC2打開(kāi)，安裝階段發(fā)現(xiàn)的供貨NCR由QC1打開(kāi)；
B.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C1類(lèi)不符合項(xiàng)及實(shí)施糾正行動(dòng)；
C.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C2類(lèi)不符合項(xiàng)及實(shí)施糾正行動(dòng)，所有C2類(lèi)的NCR不需要提交工程公司審核；
D.C3不符合項(xiàng)必須提交工程公司審核。
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A.C0
B.C1
C.C2
D.C3
A.物項(xiàng)的某一特性不符合文件對(duì)它的規(guī)定的要求；
B.執(zhí)行者沒(méi)有使用要求的文件去實(shí)施有關(guān)的活動(dòng)；
C.用不適當(dāng)?shù)脑O(shè)備來(lái)制造或檢查；
D.工人發(fā)現(xiàn)的某物項(xiàng)的不符合在后續(xù)工作中得到糾正。
A.基板
B.吊桿
C.U型管卡
D.花蘭螺栓
A.按照安全的重要性，分為Q1、Q2、Q3和QNC；
B.質(zhì)量計(jì)劃是僅用于質(zhì)保Q1級(jí)、Q2級(jí)單臺(tái)/件的預(yù)制與安裝活動(dòng)；
C.工作計(jì)劃是用于控制質(zhì)保Q3級(jí)批量重復(fù)性預(yù)制與安裝活動(dòng)；
D.任務(wù)單是用于質(zhì)保QNC級(jí)的預(yù)制與安裝活動(dòng)。
A.三個(gè)月
B.一年
C.六個(gè)月
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
質(zhì)量事故的劃分為（）
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。