記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

質(zhì)量事故的劃分為（）

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？