風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

膠囊藥粉的編號為J。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。