實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？

評價型質量監(jiān)督的特點是什么？

變更的分類有（）

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

使用產(chǎn)品質量認證標志時應注意哪些問題？