根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

下列屬于嚴重不良反應的有（）

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

質(zhì)量事故的劃分為（）