下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有（）

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。