A.rRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
B.rRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
C.sRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
D.rRNA和sRNA之間一段互補(bǔ)序列
E.sRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
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A.UGA
B.AUG
C.GUA
D.UAU
E.GGA
A.TaqDNA聚合酶加量過(guò)多
B.引物加量過(guò)多
C.dNTP加量過(guò)多
D.緩沖液中Mg2+含量過(guò)高
E.A+B
A.液相
B.DNA
C.RNA
D.B+C
E.以上都可以
A.引物
B.dNTP
C.模板
D.DNA集合酶
E.以上都是
A.102倍
B.104倍
C.106倍
D.108倍
E.1016倍
最新試題
在酶切圖譜制作過(guò)程中，分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是（）
DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和（）
將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后，DNA或RNA將達(dá)到（）
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形，稱為（）
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為（）
重組DNA技術(shù)中常用的載體有（）
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性（）
一般來(lái)說(shuō)，構(gòu)建基因組文庫(kù)，初始DNA長(zhǎng)度必須在（）