絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為（）

重組DNA技術(shù)中常用的載體有（）

質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的，構(gòu)建方法為（）

一般來說，構(gòu)建基因組文庫，初始DNA長度必須在（）

限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）

限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同，大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為（）

從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是（）

使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶，結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶，通過綜合分析將這些片段，作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜，又稱為（）

將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）

在酶切圖譜制作過程中，分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是（）