A.DNA的電泳序列
B.DNA的電泳條帶
C.DNA的電泳帶型
D.DNA的電泳地圖
E.DNA的電泳圖譜
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A.4或6個(gè)核苷酸
B.5或6個(gè)核苷酸
C.6或7個(gè)核苷酸
D.7或8個(gè)核苷酸
E.6或9個(gè)核苷酸
A.rDNA
B.DNA
C.載體（噬菌體或質(zhì)粒）
D.RNA
E.dDNA
A.rDNA文庫(kù)
B.cDNA文庫(kù)
C.mDNA文庫(kù)
D.tDNA文庫(kù)
E.dDNA文庫(kù)
A.1年以下
B.1年以上
C.半年以上
D.2年以下
E.半年以下
A.40kb
B.50kb
C.60kb
D.70kb
E.90kb
最新試題
將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）
DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和（）
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為（）
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置的是（）
絕大多數(shù)Ⅱ類(lèi)限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為（）
DNA標(biāo)本的保存方法為（）
限制性?xún)?nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于（）
限制性?xún)?nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同，大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為（）
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈，聚合酶合成cDNA第二鏈，加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)（）