可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為（）

一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于（）

含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí)，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)（）

cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈，聚合酶合成cDNA第二鏈，加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)（）

一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形，稱(chēng)為（）

質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的，構(gòu)建方法為（）

將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）

一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性（）

多重PCR電泳沒(méi)有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為（）

絕大多數(shù)Ⅱ類(lèi)限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為（）