根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

強調(diào)及時完成，特殊情況有補充措施的原則即是（）

對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）

組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為（）

質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為（）

美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）

與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）

與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是（）