A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評價文件
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以下圖形說明()
A.精密度差,準(zhǔn)確度好
B.精密度好,準(zhǔn)確度差
C.精密度差,準(zhǔn)確度差
D.精密度好,準(zhǔn)確度好
E.靈敏度差,準(zhǔn)確度好
以下圖形說明()。
A.精密度差,準(zhǔn)確度好
B.精密度好,準(zhǔn)確度差
C.精密度差,準(zhǔn)確度差
D.精密度好,準(zhǔn)確度好
E.靈敏度差,準(zhǔn)確度好
A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195
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與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()