A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準確度
C.準確度、靈敏度
D.準確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準確度、結(jié)果可報告范圍
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你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.目前絕大多數(shù)檢驗方法已十分成熟，不會存在特異性問題
B.計量學溯源可以基本解決臨床檢驗的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關
D.目前的主要檢驗質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計量學溯源主要是解決校準問題，但是建立溯源性應首先保證常規(guī)方法的特異性
A.ISO／IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO／IEC17011
A.方法學研究
B.儀器維護
C.與臨床進行溝通
D.分析質(zhì)控報告
E.管理實驗室
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
最新試題
測量結(jié)果與在重復性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為（）
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定（）
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是（）。
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）
政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）