與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)（）

美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）

根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來(lái)考慮的原則即是（）

以下圖形說(shuō)明（）

測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為（）

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說(shuō)明和要求的是（）

回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定（）

建立參考區(qū)間時(shí)，篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)（）

質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）

由組織者選擇質(zhì)控品，同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，完成檢測(cè)后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者與靶值或公議值比對(duì)，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測(cè)與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）