A.68.2%
B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
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A.固定系統(tǒng)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.絕對(duì)誤差
E.相對(duì)誤差
A.設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
B.健康狀況
C.實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
D.分組抽樣
E.地域分布
A.方法選擇、規(guī)定質(zhì)量目標(biāo)、方法評(píng)價(jià)
B.規(guī)定質(zhì)量目標(biāo)、方法評(píng)價(jià)、常規(guī)分析
C.方法選擇、方法評(píng)價(jià)、常規(guī)分析
D.提供樣本、常規(guī)分析、質(zhì)量控制實(shí)踐
E.方法選擇、方法評(píng)價(jià)、質(zhì)量控制實(shí)踐
A.EP7-A
B.EP9-A2
C.EP14-A
D.EP15-A
E.EP21-A
A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta-檢驗(yàn)系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
最新試題
建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()
根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考測(cè)量程序作出說明和要求的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中,對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn),其中不包括()。
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是()
政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()
在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差稱為()