A.要護士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗收制度
E.要向臨床提供"檢驗標(biāo)本采集指南"
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A.人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
A.10%
B.5%
C.3%
D.2%
E.1%
A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強調(diào)預(yù)防為主和過程概念
C.實現(xiàn)自動化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護部門的要求為中心
最新試題
以下圖形說明()
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進行評價是通過測定()
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
強調(diào)及時完成,特殊情況有補充措施的原則即是()