A.世界衛(wèi)生組織
B.中國
C.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
D.日本
E.美國病理家協(xié)會
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A.50％
B.60％
C.70％
D.80％
E.90％
A.人體健康檢查實(shí)驗(yàn)室
B.食品衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室
C.法醫(yī)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
D.環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室
E.醫(yī)學(xué)教育實(shí)驗(yàn)室
A.疾病的診斷
B.疾病的治療
C.疾病的預(yù)防
D.健康狀況的評估
E.進(jìn)行科學(xué)研究
A.疾病的診斷、治療、預(yù)防和教學(xué)評估
B.疾病的診斷、治療、康復(fù)和醫(yī)療保險評估
C.疾病的診斷、治療、預(yù)防和健康狀況評估
D.疾病的診斷、治療、教學(xué)和科研水平評估
E.疾病的診斷、治療、預(yù)防和醫(yī)療保險評估
A.正態(tài)分布法
B.百分位法
C.極差法
D.ROC曲線法
E.線性回歸法
最新試題
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢（）
對臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是（）
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢（）
與定量分析方法的線性評價和實(shí)驗(yàn)干擾評價有關(guān)的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
對臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）
建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）