A.疾病的診斷、治療、預(yù)防和教學(xué)評估
B.疾病的診斷、治療、康復(fù)和醫(yī)療保險評估
C.疾病的診斷、治療、預(yù)防和健康狀況評估
D.疾病的診斷、治療、教學(xué)和科研水平評估
E.疾病的診斷、治療、預(yù)防和醫(yī)療保險評估
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C.防止醫(yī)療糾紛的工具
D.提供患者生理、病理的重要信息
E.檢驗工作的最終產(chǎn)品
A.公開
B.完整
C.正確
D.有效
E.及時
最新試題
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）
臨床實驗室工作的基本道德是（）
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是（）
政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進行相關(guān)學(xué)科檢驗，其中不包括（）。
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。