A.DA或HA
B.HOAP
C.VP
D.小劑量阿糖胞苷
E.左旋門冬酰胺
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A.過氧化物酶陰性
B.未見Auer小體
C.蘇丹黑染色陽性
D.糖原PAS反應(yīng)（-）
E.非特異酯酶陰性
A.骨髓增生活躍，原粒細(xì)胞占非紅系有核細(xì)胞>80%
B.最易發(fā)生DIC
C.Ph＇多陽性
D.NAP升高
E.CD19（+）、CD33（-）、HLA-DR（+）
A.外周血中無幼稚細(xì)胞
B.外周血粒細(xì)胞絕對值≥1×109／L
C.癥狀、體征消失
D.骨髓中原粒細(xì)胞十早幼粒細(xì)胞≤5%
E.外周血小板≥100×109／L
A.細(xì)胞毒性藥物
B.免疫性疾病
C.白血病
D.內(nèi)毒素血癥
E.以上都是
A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內(nèi)自身抗體激活補(bǔ)體所致
C.酸化血清溶血試驗(yàn)對本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數(shù)量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
最新試題
為確診患者還必須作的檢查是（）
為明確診斷尚需做的檢查是（）
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）
該病屬于貧血的性質(zhì)是（）
經(jīng)治療緩解1年后又出現(xiàn)上訴癥狀，應(yīng)采取的措施是（）
女性，26歲。貧血，黃疸，脾大。血紅蛋白68g/L，白細(xì)胞4.5109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.09，Coombs陽性，其診斷是（）
女性，58歲。發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞升高1年，左腹包塊1個(gè)月。查體：脾大，甲乙線4cm，甲丙線3cm，丁戊線-4cm。血常規(guī)：WBC202.67×109/L，HGB120g/L，PLT198×109/L，中性粒細(xì)胞百分比90%，淋巴細(xì)胞百分比4.1%。NAP陰性反應(yīng)，骨髓增生明顯活躍，原始細(xì)胞8%，BCR-ABL融合基因陽性?？紤]診斷（）
患者考慮診斷應(yīng)為（）
男性，43歲。因用力后出現(xiàn)胸背部疼痛就診。查體：肝脾不大，血常規(guī)未見異常。胸片見肋骨及胸骨多處溶骨性破壞。骨髓異常漿細(xì)胞0.54，血清蛋白電泳出現(xiàn)窄底高峰，尿蛋白（+++）。下列治療措施不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
男性，56歲。間斷發(fā)熱、乏力1年。查體：左側(cè)頸部、雙側(cè)腹股溝可觸及數(shù)個(gè)黃豆大小的淋巴結(jié)，脾肋下3cm，肝未觸及。血常規(guī)：WBC40.0×109/L，淋巴細(xì)胞60%，HGB90g/L，PLT278×109/L。骨髓示淋巴細(xì)胞56%，以成熟淋巴細(xì)胞為主。則該患者疾病臨床分期應(yīng)為（）