A.EP5-A
B.EP6-P2
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EP10-A
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你可能感興趣的試題
A.診斷方面:重要的是早期診斷及確診
B.許多檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)指導(dǎo)臨床治療及監(jiān)測(cè)療效方面也有重大作用
C.在人體健康狀況的評(píng)估中,可以不設(shè)臨床實(shí)驗(yàn)室
D.傳染病流行時(shí)的診斷工作也離不開臨床實(shí)驗(yàn)室的工作
E.提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢服務(wù)
A.這是專門針對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理的第一個(gè)國(guó)際標(biāo)志
B.全稱是《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項(xiàng)管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的
E.是專門針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)
A.日內(nèi)精密度
B.日間精密度
C.批內(nèi)精密度
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn)
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.彼此間是絕對(duì)獨(dú)立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化
D.質(zhì)量管理是通過對(duì)資源的管理實(shí)現(xiàn)的
E.過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)
最新試題
不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí),實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是()
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次,下列說法正確的是()
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
關(guān)于操作手冊(cè)的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
不確定度的評(píng)估的步驟不包括()