A.EP5-A
B.EP6-P
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EPl0-A
你可能感興趣的試題
A.儀器或設(shè)備標(biāo)識
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運(yùn)行日期
D.目前所放置的地點(diǎn)和位置
E.接受時的狀況
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
A.組織機(jī)構(gòu)
B.程序
C.過程
D.反饋
E.資源
A.SCC
B.TELARC
C.PCBC
D.CNAC
E.APLAC
A.實(shí)驗(yàn)室所使用的檢驗(yàn)方法都應(yīng)有操作手冊
B.制定的操作手冊應(yīng)符合實(shí)際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
E.實(shí)驗(yàn)室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本,并保存到停止,使用一年后才可銷毀
最新試題
將質(zhì)量體系文件分為四個層次,下列說法正確的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)實(shí)驗(yàn)時,一般要求每天分幾批測定標(biāo)本()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯誤的是()
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時,測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實(shí)際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()
下列NCCLS文件中用于評價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯誤的是()
糾正行動最常用的是()
2003年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個臨床實(shí)驗(yàn)室()
基質(zhì)效應(yīng)()