A.封面和標(biāo)題頁
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對象
D.正文
E.各種附錄
你可能感興趣的試題
A.儀器、試劑
B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品
C.樣品存儲條件
D.質(zhì)量控制程序
E.維護(hù)保養(yǎng)程序
A.醫(yī)師申請?jiān)洪L批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運(yùn)送
C.標(biāo)本編號
D.發(fā)出報告
E.標(biāo)本檢測
A.可控制采血量
B.減少采血過程中的生物性污染
C.減少溶血的發(fā)生
D.操作方便,減少工作強(qiáng)度
E.即使不加添加劑,亦可快速分離出血清
A.RBC
B.Hct
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
最新試題
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計上的顯著性的試驗(yàn)是()
基質(zhì)效應(yīng)()
1994年10月11日,我國成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時,實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時,測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實(shí)際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()
進(jìn)食高脂肪食物后可引起下列何種物質(zhì)測定值大幅度增高()
不確定度的評估的步驟不包括()
對真空采血管的評價,哪一種說法是不正確的()