A.修改質(zhì)量手冊
B.實現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
你可能感興趣的試題
A.彼此間是絕對獨立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細化
D.質(zhì)量管理是通過對資源的管理實現(xiàn)的
E.過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)
A.學歷
B.職務(wù)
C.職稱
D.年齡
E.專業(yè)
A.氧化性
B.還原性
C.改變了反應(yīng)的pH
D.與被測物的絡(luò)合作用
E.改變了被測物的空間結(jié)構(gòu)
A.應(yīng)該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對某一方法有干擾的標本,以分析干擾的影響
A.微生物學實驗室
B.細胞學檢驗實驗室
C.血液免疫學實驗室
D.化學檢驗實驗室
E.臨床病理實驗室
最新試題
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負責臨床實驗室管理說法錯誤的是()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯誤的是()
1994年10月11日,我國成立的實驗室認可機構(gòu)為()
為了實施質(zhì)量體系()
關(guān)于臨床實驗室下列不正確的是()
基質(zhì)效應(yīng)()
當進行標本的處理或檢測時,實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標本,以保證報告的結(jié)果是準確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標準品時,測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗參考物質(zhì)或校準品的()
下列NCCLS文件中用于評價臨床化學設(shè)備精密度的是()