A.應(yīng)該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對某一方法有干擾的標本,以分析干擾的影響
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A.儀器、試劑
B.校準品、質(zhì)控品、消耗品
C.樣品存儲條件
D.質(zhì)量控制程序
E.維護保養(yǎng)程序
A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計算合成標準不確定度
E.計算相對不確定度
A.標準不確定度
B.合成不確定度
C.絕對不確定度
D.相對不確定度
E.B類標準不確定度
A.是否進行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機影響
A.精密度
B.準確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
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最新試題
在統(tǒng)計學(xué)中,當兩個事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢時,這種現(xiàn)象稱為()
實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
對檢驗醫(yī)師的基本要求當中不包括()
比較標本率之間差異是否有顯著性時,以選用下列哪種檢驗方法為佳()
患者送檢的血液標本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
檢驗報告可以不包括的基本信息是()
Ⅱ級生物安全柜用于()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果,以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()