A.規(guī)定被測(cè)量
B.識(shí)別不確定度的來(lái)源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對(duì)不確定度
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A.標(biāo)準(zhǔn)不確定度
B.合成不確定度
C.絕對(duì)不確定度
D.相對(duì)不確定度
E.B類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測(cè)量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機(jī)影響
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
A.是客觀存在的
B.由于其無(wú)法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好
A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
最新試題
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫(xiě)的結(jié)果發(fā)生過(guò)失性錯(cuò)誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）
關(guān)于利器處理應(yīng)該（）
檢測(cè)值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測(cè)水平稱為（）
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中，當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢(shì)時(shí)，這種現(xiàn)象稱為（）
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）