A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
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A.是客觀存在的
B.由于其無法避免測量值溯源中不會限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測量方法越好
A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.不同于溯源性體系表
B.由（n=1）等級向n等級溯源
C.用n等級校準(zhǔn)（n＝1）等級
D.兩個等級間的不確定度之比是固定的
E.要指明測量不確定度的類型
A.美國NIST
B.有關(guān)國際組織
C.德國臨床化學(xué)會（DGKC.
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局（BCR）
E.大學(xué)的專業(yè)實驗室
A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感
最新試題
為了減少誤差，特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗來糾正（）
參加室間質(zhì)控活動中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個（）
評價診斷性試驗臨床應(yīng)用價值兩個最基本的指標(biāo)是（）
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項是正確的（）
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度（μ）的范圍應(yīng)該是（）
對檢驗醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括（）
Ⅱ級生物安全柜用于（）
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給（）