A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機(jī)影響
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A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
A.是客觀存在的
B.由于其無法避免測量值溯源中不會限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測量方法越好
A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.不同于溯源性體系表
B.由(n=1)等級向n等級溯源
C.用n等級校準(zhǔn)(n=1)等級
D.兩個等級間的不確定度之比是固定的
E.要指明測量不確定度的類型
A.美國NIST
B.有關(guān)國際組織
C.德國臨床化學(xué)會(DGKC.
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局(BCR)
E.大學(xué)的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室
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最新試題
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
檢測值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
用于校正決定性方法,評價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()
同一批號濃度的質(zhì)控品,對于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果,以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
Ⅱ級生物安全柜用于()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
評價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個最基本的指標(biāo)是()